Micron Document
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Isodrin
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Isodrin ist eine chemische Verbindung und ein Isomer von Aldrin.

Hergestellt wird Isodrin durch eine Diels-Alder-Reaktion von 1,2,3,4,7,7-Hexachlornorbornadiencite-ref-4[4] mit Cyclopentadien.cite-ref-5[5] Durch Epoxidierung wird aus Isodrin Endrin gebildet. Diese Reaktion kann auch in Lebewesen ablaufen.cite-ref-6[6]

Contents

β€’ Zulassung
β€’ Weblinks
β€’ Einzelnachweise

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Zulassung

Isodrin ist in der EuropΓ€ischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.cite-ref-7[7]

Weblinks

β€’ Eintrag in der PAN Pesticides Database

Einzelnachweise

cite-note-gestis-11. Eintrag zu Isodrin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
cite-note-22. EuropΓ€isches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 815.
cite-note-clp-100-006-698-33. Eintrag zu (1Ξ±,4Ξ±,4aΞ²,5Ξ²,8Ξ²8aΞ²)-1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene in der Datenbank ECHA CHEM der EuropΓ€ischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer kΓΆnnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
cite-note-44. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2,3,4,7,7-Hexachlorbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien: CAS-Nr.: 3389-71-7, EG-Nr.: 222-220-8, ECHA-InfoCard: 100.020.201, PubChem: 18820, ChemSpider: 17771, Wikidata: Q82857165.
cite-note-55. ↑ C. W. Bird, R. C. Cookson, E. Crundwell: 946. Cyclisations and rearrangements in the isodrin–aldrin series. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1961, S. 4809, doi:10.1039/JR9610004809.
cite-note-66. ↑ MΓΌfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer, 2000, ISBN 3-642-56998-6, S. 612 (eingeschrΓ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-77. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der EuropΓ€ischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.

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